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花葉絡(luò)石的養(yǎng)殖方法: 生長與分化
1.無菌材料的獲得
選取一年生幼苗生長??；仕無病蟲害的母株，切取當年萌發(fā)之春梢先端，去除葉片，保留葉柄，將枝條截成2—3cm的小段。消毒時先用10%洗衣粉溶液浸泡15min，然后用流水；中洗30min。在無菌條件下用75%乙醇溶液浸泡殺菌30 S，用0．1%的升汞溶液加吐溫—20殺菌3、5、10、15min。0．1%升汞溶液滅菌效果隨殺菌時間延長而提高，殺菌時間少于10min則無菌苗獲得率小于13．5%，殺菌15min”無菌苗獲得率為23．7%，外植體死亡率達33．3%。隨著殺菌時間的延長升汞對植物材料的毒害作用加劇，以0．1%升汞溶液殺菌時間10—15min為宜。用無菌水；中洗3—5遍后，接種到MS固體培養(yǎng)基上。

2.芽的誘導
將接種后20d的無菌苗轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基(1)上，5—7d莖尖開始萌動，10d腋芽萌動，芽逐漸長大，繼續(xù)培養(yǎng)20d，莖段上所有腋芽均萌發(fā)成側(cè)枝。側(cè)枝生長正常，葉片深綠色，莖基部愈傷組織較少，黃綠色。

3.試管苗的增殖
將試管苗側(cè)枝分割成2—3芽為一段，接種于培養(yǎng)基(2)上。10d后莖段葉芽萌動，30d長成大量側(cè)枝，并有大量雙生枝和三生枝產(chǎn)生。接種莖段形成具有5—8側(cè)枝的叢生苗，平均增殖5．8倍。試管苗節(jié)間明顯伸長，幼嫩葉片莖桿均呈淡紅色，葉片大，莖桿較粗，組織不充實，莖基部愈傷組織大。以后每30d繼代1次，經(jīng)3—4次繼代試管苗出現(xiàn)玻璃化現(xiàn)象。

4.壯苗培養(yǎng)
將經(jīng)增殖培養(yǎng)的試管苗每繼代3—4次后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基(3)上。40d后形成大量側(cè)枝，平均每莖段4—6側(cè)枝，側(cè)枝平均長1．8cm，平均增殖3．1倍。基本無雙生枝或三生枝。側(cè)枝生長健；D，組織充實，葉色深綠，基部愈傷組織小，黃綠色，無玻璃化現(xiàn)象。

5.根的誘導
將生長健壯、長度大于1．2cm的側(cè)枝分割，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基(4)上。提高光照度至2500—3000lx，延長光照時間至每天16h。培養(yǎng)15d后開始有根原基形成，根原基形成后即可煉苗。20—25d調(diào)查生根情況，生根率73%，每苗平均生根l—2條。

6.煉苗移栽
將生根試管苗帶瓶移人栽培溫室，培養(yǎng)1周。當根長0．5—1 omb寸，打開瓶蓋煉苗3—5d，將生根苗取出，洗凈根部培養(yǎng)基，栽植于育苗穴盤中。以黑泥碳為基質(zhì)，溫度控制在20—25℃之間，濕度為85%—95%左右，20d即可成活，成活率達73%以上。

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