虎耳蘭的生物特性
- 組織培養(yǎng)由于具有繁殖系數(shù)高，快速，可得到無(wú)病毒株等優(yōu)點(diǎn)，在花卉苗木生產(chǎn)上多被采用。虎耳蘭是石蒜科網(wǎng)球花屬鱗莖植物，又名白花虎耳蘭，白花網(wǎng)球花，白花畫刷花，原產(chǎn)非洲南部，虎耳蘭既可觀花又可觀葉，上海地區(qū)初冬開花，花期可長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月，其花，葉嬌嫩，秀麗大方，植株周年常綠，非常適于室內(nèi)盆栽觀賞。常用分株或播種繁殖，但上海地區(qū)不能產(chǎn)生種子，繁殖非常慢。為快速繁殖提供了一條新的可能途徑，外植體分化選擇生長(zhǎng)旺盛的盆栽虎耳蘭植株中春季萌發(fā)的幼嫩葉片，用自來(lái)水沖洗干凈，然后在超凈臺(tái)上用75%酒精潤(rùn)洗30，用無(wú)菌水沖洗2次，再于飽和漂白粉溶液中振蕩洗滌20，最后用無(wú)菌水沖洗3～4次后用無(wú)菌濾紙吸干，將葉片切成0.5的外植體塊，接種于+0.65%瓊脂+3%蔗糖+不同6一和濃度配比的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中。每處理接種40塊，重復(fù)3次。
6一和組合如下：'一1：6一0.5/(單位下同)+0.2；一2：6一0.5+1.0；一3：6一0.5+2.0；一4：6一1.0+1.0；一5：6一2.0+1.0；一6：6一3.0+1.0；一7；6一2.0+0.1；1—8:6一3.0+0.1.1.3壯苗增殖將帶有不定芽的外植體塊切割成小塊，接種到+0.65%瓊脂+3%蔗糖+不同6一和濃度配比+不同濃度的培養(yǎng)基上，每種培養(yǎng)基接種20塊，重復(fù)3次。6一和比例及濃度組合女Ⅱ下：一1：6一2.0+0.；一2：6一2.0+0.1+0.2%；一3：6一0.5+2.0。
統(tǒng)計(jì)不定芽的增殖倍數(shù)(增殖倍數(shù)=總芽數(shù)/接種芽數(shù))，觀察不定芽生長(zhǎng)情況。1.4生根在無(wú)菌條件下，取以一2培養(yǎng)基獲得的長(zhǎng)勢(shì)基本一致的2.5以上的無(wú)根試管苗，接種在1/2+0.65%瓊脂+1.5%蔗糖+不同濃度的或+不同濃度的培養(yǎng)基中，每種培養(yǎng)基接種66株，重復(fù)3次。培養(yǎng)20后統(tǒng)計(jì)各培養(yǎng)基中試管苗的生根率，40后測(cè)定根的生長(zhǎng)指標(biāo)(根數(shù)，根長(zhǎng)，根冠比).或濃度及濃度組合如下:一1：0.2；一2：0.2+0.2%；一3：0.2；一4：0.2+0.2%.1.5移栽苗長(zhǎng)出旺盛的根后，在室溫下開瓶煉苗21，直接移栽入1/3泥炭+2/3沙壤土的花盆中；或在室溫下煉苗2后，先移入(泥炭):(珍珠巖):(蛭石)=4：2：1的基質(zhì)中，澆施0.1%溶液(加幾滴)，一周后再移入1/3泥炭+2/3沙壤土的花盆中。
以上培養(yǎng)基值調(diào)至5.8左右；培養(yǎng)溫度25±2，光照強(qiáng)度1500～2000，每日光照1211.2結(jié)果與分析2.1不定芽的誘導(dǎo)將外植體塊分別接種到一1，一2，一3，一4，一5，一6，一7，一8培養(yǎng)基上，約15后外植體均有明顯增厚膨大。繼續(xù)培養(yǎng)7后，外植體切口處出現(xiàn)少量愈傷組織，再繼續(xù)培養(yǎng)7，在一7，一8培養(yǎng)基上的外植體上形成了不定芽。
在一1，一2，一3，一4，一5，一6培養(yǎng)基上出現(xiàn)的少量愈傷組織繼續(xù)長(zhǎng)大，在外植體四周形成明顯增大的愈傷組織塊，再繼續(xù)培養(yǎng)30，一1，一2，一3培養(yǎng)基上的愈傷組織塊分化出少量的不定芽，而一4，一5，一6培養(yǎng)基上的愈傷組織塊繼續(xù)長(zhǎng)大，若再繼續(xù)培養(yǎng)多逐漸褐化，極少能分化出不定芽，有些還出現(xiàn)了不定根的分化.統(tǒng)計(jì)以上培養(yǎng)基外植體的不定芽誘導(dǎo)率[不定芽誘導(dǎo)率=出芽的外植體數(shù)/(接種的外植體數(shù)一污染的外植體數(shù))，并觀察不定芽的誘導(dǎo)情況。
虎耳蘭的組織培養(yǎng)229注：一出芽極少，長(zhǎng)勢(shì)差；+出芽較少，長(zhǎng)勢(shì)一般;++出芽稍多，長(zhǎng)勢(shì)稍好;+++出芽多，長(zhǎng)勢(shì)較好，但有白化苗；++++出芽多生長(zhǎng)旺盛，無(wú)白化苗(下表均同)：一.+.++，+十+，++++()?由表1可知，不同6一和組合對(duì)不定芽誘導(dǎo)率差異顯著培養(yǎng)基一8和一7顯著增加了不定芽的誘導(dǎo)率，不定芽誘導(dǎo)率達(dá)到100%和95%，但前者不定芽的生長(zhǎng)勢(shì)比后者差。
分析結(jié)果認(rèn)為，培養(yǎng)基1—7即6一和濃度分別為2.0和0.1時(shí)最有利于虎耳蘭不定芽的誘導(dǎo).2.2不定芽增殖培養(yǎng)基的篩選由表2可知，一1和一2培養(yǎng)基顯著增加了不定芽增殖倍數(shù)，其中一2培養(yǎng)基中不定芽發(fā)育良好。呈深綠色，生長(zhǎng)健壯，旺盛，經(jīng)幾次繼代后，可形成大量不定芽；一1培養(yǎng)基中的不定芽長(zhǎng)勢(shì)較一2為差，黃綠色，生長(zhǎng)較慢；一3培養(yǎng)基顯著降低了不定芽增殖倍數(shù)，同時(shí)愈傷組織易分化根再繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間。
虎耳蘭相關(guān)花卉的生物特性
以上是花卉網(wǎng)(護(hù)花網(wǎng)www.dance-konnection.com)為你提供的有關(guān)“虎耳蘭生物特性”的花卉數(shù)據(jù)，你還可以查看花卉網(wǎng)更多有關(guān) 虎耳蘭 的花卉信息
養(yǎng)花日記
護(hù)花山莊
更多應(yīng)用