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十二卷的繁殖方式

分株繁殖
分株時間：最好是在早春（二、三月份）土壤解凍后進行。
分株方法：把母株從花盆內(nèi)取出，抖掉多余的盆土，把盤結(jié)在一起的根系盡可能地分開，用鋒利的小刀把它剖開成兩株或兩株以上，分出來的每一株都要帶有相當(dāng)?shù)母?，并對其葉片進行適當(dāng)?shù)匦藜簦岳诔苫睢?br /> 裝盆消毒：把分割下來的小株在百菌清1500倍液中浸泡五分鐘后取出涼干，即可上盆。也可在上盆后馬上用百菌清灌根。
分株后的管理：分株裝盆后灌根或澆一次透水。由于它的根系受到很大的損傷，吸水能力極弱，大約需要3～4周才能恢復(fù)萌發(fā)新根，因此，在分株后的3～4周內(nèi)要節(jié)制澆水，以免爛根，但它的葉片的蒸騰沒有受到影響，為了維持葉片的水分平衡，每天需要給葉面噴霧1～3次（溫度高多噴，溫度低少噴或不噴）。這段時間也不要澆肥。分株后，還要注意太陽光過強，最好是放在遮蔭棚內(nèi)養(yǎng)護。

組培快繁

1.材料：條紋十二卷莖根部幼芽（植物細胞具有全能性，即任何一個植物細胞都具有形成該植物體的能力。換言之，任何一個高度分化的細胞都具有回復(fù)到原始未分化細胞的能力，并且能分化為其他形式的高分化細胞。`這種“全能性”就是植物組織培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)。依據(jù)植物細胞的這種特性，可以任意的培養(yǎng)植物體的任何一個高分化的細胞，而幼芽就是高分化的部位，所以選擇之）。
2.培養(yǎng)條件：以MS為基本培養(yǎng)基。（成分：KNO3：1650NH4NO3：1900MgSO4.7H2O：370KH2PO4：170CaCl2.2H2O：440MnSO4.4H2O：22.3ZnSO4.7H2O：8.6H3BO3：6.2NaMoO4.2H2O：0.25CuSO4.5H2O：0.025Na2.EDTA：37.3FeSO4.7H2O：27.8肌醇：100煙酸：0.5甘氨酸：2鹽酸硫胺素：0.1鹽酸吡哆醇：0.5KI：0.83CoCl2.6H2O：0.025蔗糖）
從盆栽條紋十二卷母株莖根部切取生有4-5片幼葉的腋芽。流水沖洗5min，0.2%新潔爾滅浸泡30min，流水沖洗10min（這種方法比較節(jié)約水源，且污染率很低）。將材料置于超凈臺上用0.1%HgCl2消毒8min，無菌水沖洗10次，無菌濾紙吸干水份。用解剖刀切取芽部分，并將切下的幼葉分割成0.5cm的小塊兒。接種到培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
3.芽培養(yǎng)：條紋十二卷的芽在培養(yǎng)基上迅速膨大并生長，大約20d后，將伸長的芽切割成3-4部分，接種于另一培養(yǎng)基中。再過一星期在各芽基部都有一團幼芽萌生（約5-10個）。
4.愈傷組織及芽誘導(dǎo)：幼葉截段經(jīng)在培養(yǎng)基中培養(yǎng)約2個星期后，傷口表面有一層無色透明的愈傷組織產(chǎn)生。該愈傷組織經(jīng)20天的培養(yǎng)并不見增殖而是從上面長出2-3個小芽，將芽切下轉(zhuǎn)入另一培養(yǎng)基中后形成一團小苗。
5.根誘導(dǎo)及其轉(zhuǎn)化：將幼葉截段放入D中培養(yǎng)一個月，在傷口處形成許多白色球狀根系并不斷增多。將這些根轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中培養(yǎng)約一星期，根系轉(zhuǎn)綠并有愈傷組織生出，在轉(zhuǎn)入另一培養(yǎng)基中二星期后有球狀胚體產(chǎn)生，有些胚體開始長出幼葉。
6.繼代增殖與快速繁殖：將得到的該種植物的離體繁殖系經(jīng)過反復(fù)的分離和微扦插，即可達到幾何數(shù)級的增殖，此過程就是所謂的快速微繁殖或者快速繁殖（Rapidpropagation）。植物快速繁殖通常是在離體繁殖系建成之后進行，有時也可以將愈傷組織進行快速增殖，此時通常采用液體懸浮培養(yǎng)。
將上述得到的小苗叢或球狀胚粗略分割，接于另一培養(yǎng)基中即可大量增殖，平均每兩周增殖一倍。用一個芽作外殖體，兩個月后已經(jīng)得到20多瓶繼代植株（每瓶約30株左右）。
7.壯苗生根：將大苗接種于培養(yǎng)基E中，加強光照到10h/d，一星期后生根，再培養(yǎng)約一星期便可移栽。（當(dāng)應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)建成了某種植物的整體形態(tài)，即得到了有莖、根、葉的苗子，要經(jīng)歷一定的煉苗處理，使之逐步由無菌環(huán)境到有菌環(huán)境，由人工培養(yǎng)環(huán)境過渡到自然環(huán)境。習(xí)慣上是采用“過渡處理法”，即逐漸地使環(huán)境改變，如出瓶苗要使用消毒的土壤、保濕、保溫，同時還要做一定的壯苗處理，如增加光照和補充營養(yǎng)液等。經(jīng)過一系列的處理，一株組織培養(yǎng)出來的“克隆苗”就順利成活了。）
8.移栽：在出瓶前打開瓶口，煉苗兩天。將有根的苗洗去培養(yǎng)基移于蛭石+珍珠巖的無菌基質(zhì)中，保持濕度，成活率高于90%。

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