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水蘭的文化背景

歷史研究
采用RAPD分子標(biāo)記對寬葉澤苔草(Caldesiagrandis)湖南浪畔湖居群30個家系共180個子代樣品進(jìn)行了居群內(nèi)家系間以及家系內(nèi)的遺傳多樣性分析。從100個隨機(jī)引物中篩選出12個有效引物,共產(chǎn)生112條帶,其中79條表現(xiàn)出多態(tài)性,占總條帶數(shù)的70.5%。
寬葉澤苔草各個家系多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPB)在7.1%~40.2%之間。各個家系基因多樣性范圍在0.02~0.14之間(家系水平的基因多樣性為0.10),Shannon指數(shù)的范圍在0.04~0.21之間(家系水平的Shannon指數(shù)為0.18)。對寬葉澤苔草30個家系的AMOVA分析結(jié)果顯示,家系間的基因分化系數(shù)Gst=0.231,即總的變異中有23.1%的變異存在于家系間,家系內(nèi)的遺傳變異占總遺傳變異的76.9%,家系間和家系內(nèi)變異均極顯著(P<0.001)。
采用UPGMA法對寬葉澤苔草30個家系180個子代進(jìn)行聚類的結(jié)果表明:同一家系的子代個體并不能完全聚在一起?;诩蚁甸g的遺傳分化系數(shù)Gst對寬葉澤苔草30個家系間的基因流進(jìn)行估測,結(jié)果顯示:Nm=0.83,表明寬葉澤苔草各個家系之間有較高的基因流。
寬葉澤苔草的花器官發(fā)生
通過掃描電鏡觀察了寬葉澤苔草Caldesiagrandis?Samuel.的花器官發(fā)生。寬葉澤苔草的萼片3枚,逆時針螺旋向心發(fā)生;花瓣3枚,呈一輪近同時發(fā)生,未觀察到花瓣_雄蕊復(fù)合原基;雄蕊、心皮原基皆輪狀向心發(fā)生,最先近同時發(fā)生的6枚原基全部發(fā)育成雄蕊,隨后發(fā)生的6枚原基早期并無差別,在發(fā)育過程中逐漸出現(xiàn)形態(tài)差異,直至其中1~4枚發(fā)育成心皮,其余的發(fā)育成雄蕊;而后的幾輪心皮原基,6枚一輪,陸續(xù)向心相間發(fā)生。本文揭示了3枚萼片螺旋狀的發(fā)生方式,并推測這種螺旋方式是澤瀉科植物進(jìn)化過程中保留下來。
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